Covid: le régulateur européen évalue l'efficacité d'un rappel avec le vaccin Johnson & Johnson

LA HAYE: L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé lundi qu'elle était en train d'évaluer une demande du laboratoire Johnson & Johnson en vue de permettre l'injection d'une dose de rappel avec le vaccin qu'il a conçu contre la Covid-19 aux personnes âgées d'au moins 18 ans dans l'UE. 

Si l'EMA lui donne son feu vert, ce sera le troisième vaccin - après ceux de Pfizer/BioNTech et de Moderna- à pouvoir être utilisé dans l'UE pour un rappel chez les adultes. Il sera alors administré au moins deux mois après l'administration de la dose unique du Janssen de Johnson & Johnson. 

« Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA va procéder à une évaluation accélérée des données soumises par la société qui commercialise le vaccin », a déclaré le régulateur européen, ajoutant qu'un résultat était « attendu dans les prochaines semaines ». 

Les données analysées par l'EMA, dont le siège est à Amsterdam, comprendront les résultats concernant plus de 14 000 adultes ayant reçu une deuxième dose du vaccin Janssen contre la Covid-19 ou un placebo, a expliqué cette agence. 

L'EMA a au total approuvé le recours à quatre vaccins: ceux de Pfizer et de Moderna, qui reposent sur la technologie de l'ARN messager, et ceux d'AstraZeneca et de Johnson & Johnson, qui reposent sur la technologie du vecteur viral.