Vaccin Johnson & Johnson: le régulateur européen prévoit une demande d'autorisation «bientôt»

AMSTERDAM: l'Agence européenne des médicaments (EMA) a indiqué vendredi s'attendre à recevoir "prochainement" une demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle dans l'UE du vaccin contre le Covid-19 développé par Johnson & Johnson.

"Nous venons d'entendre quelques résultats prometteurs du vaccin Janssen, avec l'espoir que celui-ci nous soit soumis prochainement", a déclaré Emer Cooke, la directrice exécutive de l'EMA, basée à Amsterdam, lors d'une conférence de presse en ligne.

Johnson & Johnson a annoncé vendredi que son vaccin était efficace à 66% contre le Covid-19.

Le vaccin de "J&J" est actuellement soumis à un "examen continu", qui permet à l'EMA d'examiner les données de sécurité et d'efficacité des vaccins au fur et à mesure de leur parution, avant même qu'une demande formelle d'autorisation soit déposée par le fabricant.

Le régulateur européen a approuvé vendredi l'utilisation dans l'Union européenne du vaccin AstraZeneca/Oxford, après avoir donné son feu vert pour ceux de Pfizer/BioNTech le 21 décembre et de Moderna le 6 janvier.