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LA HAYE: Pour l'Agence européenne des médicaments, le vaccin Johnson & Johnson contre la Covid-19, sur lequel comptent de nombreux pays pour accélérer les campagnes d'immunisation, peut être employé, en raison d'un rapport bénéfice/risque favorable.
Dans une décision rendue mardi, le régulateur européen a estimé que les caillots sanguins qui sont survenus chez quelques personnes vaccinées devraient être répertoriés comme effet secondaire « très rare » du vaccin.
« L'EMA trouve un lien possible avec de très rares cas de caillots sanguins inhabituels associés à des plaquettes sanguines basses », a déclaré l'Agence, ajoutant que cela « confirme que le rapport bénéfice-risque global reste positif ».
Le directeur financier de Johnson and Johnson (J&J) avait auparavant affirmé que le laboratoire restait « entièrement confiant » concernant son vaccin et espérait trouver « très bientôt » une solution avec les régulateurs sur son utilisation, actuellement suspendue en Europe et aux Etats-Unis.
