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PARIS : Si la variole du singe fait principalement écho à des lésions cutanées et à des accès de fièvre, les personnes atteintes souffrent aussi des répercussions psychologiques liées à la maladie, préviennent d'anciens malades et soignants en France.
«On ne sort pas indemne d'une maladie qui nous a fait très mal, enfermé pendant trois semaines avec, en plus, le poids de la discrimination», confie Corentin Hennebert, 27 ans, qui a publiquement pris la parole après avoir été «l'un des premiers cas» français. Depuis sa rémission, il est sollicité par d'autres malades qui font comme lui état du «coût psychologique» de la maladie.
«Il y a une détresse psychologique qui est liée à plusieurs choses», explique Nathan Peiffer-Smadja, infectiologue à l'hôpital Bichat (Paris), qui a coordonné une étude clinique sur les patients infectés.
D'une part, «la douleur» et les éventuelles «séquelles, notamment esthétiques», d'autre part, le fait d'être atteint par «une maladie dont les gens n'ont jamais entendu parler» et qui survient après deux années d'épidémie de Covid-19, entraînant un nouvel isolement de trois semaines.
Une petite partie des malades développe des lésions internes, notamment proctologiques, «extrêmement douloureuses» et qui nécessitent parfois l'hospitalisation voire une intervention chirurgicale, explique-il.
- «Lames de rasoir» -
Ce fut le cas pour Corentin Hennebert: «J'avais constamment l'impression qu'on m'enfonçait des lames de rasoir, je n'arrive pas à trouver d'autre comparatif tellement c'était fort», raconte-t-il.
Avant d'être placé sous tramadol, un puissant antidouleur, il avait «perdu 7 kg sur trois jours» car il ne s'alimentait plus. «Je ne pensais qu'à la douleur», se souvient-il. «Et je ne suis pas le seul, d'autres m'ont contacté pour me dire qu'ils étaient à bout, qu'ils pleuraient tout le temps».
Épargné par ces souffrances, Sébastien Tuller, 32 ans, raconte avoir, lui, été affecté par l'aspect des lésions. «C'était vraiment moche et je ne savais pas quoi faire. J'angoissais énormément d'en voir apparaître sur mon visage».
«Dès qu'une maladie est visible, elle fait peur parce qu'elle devient potentiellement stigmatisante», observe Michel Ohayon, directeur du 190, un centre de santé sexuelle, faisant le parallèle avec «le sarcome de Karposi» qui était «le symptôme du Sida».
Une comparaison souvent reprise par les personnes concernées. Car si les deux maladies «n'ont rien à voir» en termes de gravité, la variole du singe «vient réveiller des traumatismes du VIH», estime Nicolas Derche, directeur national du pôle de santé communautaire du groupe SOS, qui regroupe 650 structures sociales et médico-sociales.
- Le trauma ravivé du VIH -
«Chez les personnes séropositives, cela a réactivé des choses très violentes», qu'il s'agisse de la «peur d'un diagnostic» ou de «revivre une stigmatisation forte», rapporte Vincent Leclercq, militant à Aides.
Comme ce fut le cas avec le VIH, la variole du singe circule actuellement principalement au sein de la communauté HSH (hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes), ce qui a entraîné un regain de discriminations.
En août, Santé Publique France relevait des «difficultés d'ordre psychologique et relationnel» rapportées via la ligne «Monkeypox info service». L'association qui gère ce service d'écoute précise à l'AFP que 22% des appels portent sur ces thématiques.
Parmi les autres répercussions observées, les effets sur la santé mentale «de la précarisation» indique Nicolas Derche.
Heureusement, souligne M. Derche, «l'expérience du VIH» a permis de développer «l'approche de santé communautaire» et «la prise en charge des personnes exposées» et d'ainsi «venir en soutien aux personnes qui sont aujourd'hui confrontées au monkeypox».
